邓伍兰 研究员
转录调控动态成像研究组
北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)研究员，北大 - 清华生命科学联合中心(CLS)研究员，博士生导师
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验室致力于发展活细胞单分子成像、超分辨显微成像及定量分析方法，研究转录因子如何在复杂的染色质环境中寻找靶位点、调控染色质开放，并通过增强子—启动子相互作用和动态生物分子组装调控基因转录。研究聚焦于先锋转录因子、染色质动态、转录凝聚体及细胞命运调控，旨在建立从单分子运动到基因表达功能的跨尺度理解。
1、新型转录因子工作模式
先锋转录因子具有结合核小体靶点、不依赖于ATP改变染色质可及性、引领其他转录因子结合以及改变细胞命运的能力。在发育、癌症、细胞重编程中起关键作用。科学问题：区别与一般转录因子，结合沉默的、组装紧密的染色质这一关键过程是如何发生的？
2、可视化转录激活的原位-时空-动态
增强子-启动子（E-P）染色质环模型是近20年广泛认可增强子的作用模式。但转录相分离模型认为增强子通过形成多蛋白组分的转录凝聚物行使功能。科学问题：两种模型的冲突如何解除？E-P互作以及转录相分离如何在细胞中发生？
3、单分子定位及动态成像新方法
单分子定位显微技术将空间分辨率推到30nm或更小，目前方法通过记录多帧间的分子运动轨迹来计算分子扩散特征，优势和局限并存。科学问题：如何实现高空间分辨率、低毒性长时程、高密度地记录活细胞原位分子扩散特征？
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刘莹、寇云婷、王祖辉、牛迪、殷超、刘译文、汪奕婷、舒韵嘉、王晨嘉、惠爽、郭凯锐
